耳鼻喉科设备有哪些_耳鼻喉科设备品牌排行

从白大褂到挂在脖子上或塞在口袋里的听诊器，医生们总是有着独特的身体特征。但其中一个配件似乎是旧的三个臭皮匠短裤和库存照片的遗物——戴在他们头上的奇怪金属圆盘。这个对象的功能是什么，为什么不再那么常见了？

该圆盘被称为头镜，它可以帮助耳鼻喉科医生（ENT 或耳鼻喉科医生）可视化各种感兴趣的体腔。为了使用该设备，医疗专业人员将镜子向下摆动到一只眼睛上方，通过中心孔窥视。然后将光源照射在镜子的凹面上，反射并照亮所讨论的黑洞。本质上，可以在不让光源阻挡医生视线的情况下看到空腔。

医生需要练习才能学习如何最好地定位镜子和自己的头部，以正确反射光线并提供最佳视野。因为它们经常被佩戴，它们成为一种简单的方式来提供对医生的刻板印象，尽管在前额中心佩戴一个——而不是在一只眼睛上——并不真正准确。

许多现代医生选择了光纤头灯，这种头灯提供的照明并不那么难以完美。接受过传统头镜培训的医生可能会决定继续使用它；居住仍然包含镜子。如果使用得当，它可以投射出非常明亮的光线。

这面镜子最初是由一位名叫 Levert 的法国医学专家设计用于检查喉部的，后来一位德国医生改进了这项技术，他使用蜡烛作为光源。Johann Nepomuk Czermak 被誉为我们今天所知的头镜的发明者，并于 1858 年将其展示给医学界。

像许多医疗工具一样，头镜的使用通常取决于环境。头灯可能是检查蠕动儿童的最佳选择，因为它有自己的光源并且可以更容易地操纵。但是，如果您在万圣节打扮成医生，那么头镜可能是您的最佳选择。

医疗器械分类目录：

1、基础外科手术器械显微外科手术器械

2、神经外科手术器械眼科手术器械

3、耳鼻喉科手术器械口腔科手术器械

4、胸腔心血管外科手术器械腹部外科手术器械

5、泌尿肛肠外科手术器械矫形外科（骨科）手术器械

6、妇产科用手术器械生育手术器械

7、注射穿刺器械烧伤(整形)科手术器械

8、普通诊察器械医用电子仪器设备

9、医用光学器具、仪器及内窥镜设备医用超声仪器及有关设备

10、医用激光仪器设备 医用高频仪器设备

11、物理治疗及康复设备中医器械

12、医用磁共振设备医用X射线设备

13、医用X射线附属设备及部件医用高能射线设备

14、医用核素设备医用射线防护用品、装置

15、临床检验分析仪器医用化验和基础设备器具

16、体外循环及血液处理设备植入材料和人工器官

17、手术室、急救室、诊疗室设备及器具口腔科设备及器具

18、病房护理设备及器具 消毒和灭菌设备及器具

19、医用冷疗、低温、冷藏设备及器具 口腔科材料

20、医用卫生材料及敷料医用缝合材料及粘合剂

21、医用高分子材料及制品介入器材

扩展资料：

（一）医疗器械备案是指食品药品监督管理部门对医疗器械备案人（以下简称备案人）提交的第一类医疗器械备案资料存档备查。

（二）实行备案的医疗器械为第一类医疗器械产品目录和相应体外诊断试剂分类子目录中的第一类医疗器械。

境内第一类医疗器械备案，备案人向设区的市级食品药品监督管理部门提交备案资料。进口第一类医疗器械备案，备案人向国家食品药品监督管理总局提交备案资料。香港、澳门、台湾地区医疗器械的备案，参照进口医疗器械办理。

（三）办理备案的进口医疗器械，应当在备案人注册地或者生产地址所在国家（地区）获得医疗器械上市许可。

备案人注册地或者生产地址所在国家（地区）未将该产品作为医疗器械管理的，备案人需提供相关证明文件，包括备案人注册地或者生产地址所在国家（地区）准许该产品合法上市销售的证明文件。

（四）境外备案人办理进口医疗器械备案，应当通过其在中国境内设立的代表机构或者指定中国境内的企业法人作为代理人办理。

（五）备案人应当编制拟备案医疗器械的产品技术要求。产品技术要求主要包括医疗器械成品的性能指标和检验方法。

（六）办理医疗器械备案，备案人应当按照相关要求（见附件1）提交备案资料，并对备案资料的真实性、完整性、合规性负责。

（七）备案资料符合要求的，食品药品监督管理部门应当当场予以备案。备案资料不齐全或者不符合规定形式的，应当一次告知需要补正的全部内容。对不予备案的，应当告知备案人并说明理由。

（八）对予以备案的医疗器械，食品药品监督管理部门应当按照相关要求的格式制作备案凭证（见附件2），并将备案信息表（见附件3）中登载的信息在其网站上予以公布。食品药品监督管理部门按照第一类医疗器械备案操作规范（见附件4）开展备案工作。备案人应当将备案号标注在医疗器械说明书和标签中。

（九）已备案的医疗器械，备案信息表中登载内容及备案的产品技术要求发生变化，备案人应当提交变化情况的说明及相关证明文件，向原备案部门提出变更备案信息。食品药品监督管理部门对备案资料符合形式要求的，应在变更情况栏中载明变化情况，将备案资料存档。

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