伦敦最好的医学院_伦敦大学学院眼科研究所和穆尔菲尔德眼科医院

1.情商的黑暗面

2.斑马鱼用来做什么实验

3.诺贝尔生理学或医学奖获得者名单？

4.斑马鱼有什么医学价值？

5.感光细胞有几种

斑马鱼的雌雄不难区分：雄斑马鱼鱼体修长，鳍大，体色偏黄，臀鳍呈棕**，条纹显著；雌鱼鱼体较肥大，体色较淡，偏蓝，臀鳍呈淡**，怀卵期鱼腹膨大明显。斑马鱼属卵生鱼类，4月龄进入性成熟期，一般用5月龄鱼繁殖较好。繁殖用水要求pH6.5-7.5,硬度6-8，水温25-26摄氏度。喜在水族箱底部产卵，斑马鱼最喜欢自食其卵，一般可选6月龄的亲鱼，在25厘米X25厘米X25厘米的方形缸底铺一层尼龙网板，或铺些鹅卵石，繁殖时产出后即落入网板下面或散落在小卵石的空隙中。 选取2~3对亲鱼，同时放入繁殖缸中，一般在黎明到第二天上午10时左右产卵结束，将亲鱼捞出。其卵无粘性，直接落入缸底，到晚上10时左右，没有受精的鱼卵发白，可用吸管吸出。繁殖水温24℃时，受精卵经2~3天孵出仔鱼；水温28℃时，受精卵经36小时孵出仔鱼。 雌鱼每次产卵300余枚，最多可达上千枚。水温25℃时，7~8天的仔鱼开食，此时投喂蛋黄灰水，以后再投喂小鱼虫。斑马鱼的繁殖周期约7天左右，一年可连续繁殖6-7次，而且产卵量高。其繁殖力很强，是初学饲养热带鱼的首选品种。

斑马鱼启发科学家

斑马鱼是一种体长3至4厘米的热带鱼，因色彩鲜明的斑纹得名。这种小鱼虽然十分常见，却一直是科学家关注的焦点，因为它具有自我修复破损视网膜的独特能力。

英国科学家1日说，他们首次发现，人类视网膜中也拥有类似斑马鱼能够修复视网膜的细胞，并在5年内将研究结果用于失明患者治疗，让他们重见光明。

这项研究由英国伦敦大学学院眼科学院和伦敦穆尔菲尔兹眼科医院共同发起。研究人员重点研究斑马鱼视网膜内具有干细胞特征的放射状胶质细胞，这种细胞能够分化为各种不同种类的细胞。

科学家对斑马鱼视网膜能够自我修复的能力进行研究，发现其视网膜内的放射状胶质细胞能够分化成健康的视网膜细胞，从而修复受损的视网膜。

视网膜受损是造成失明的重要原因。科学家说，根据这一发现，医生将来可以用新药品、新手术治疗青光眼、老年黄斑变性和因糖尿病引起各种眼疾。

利姆说，研究人员已经在实验室里成功把放射状胶质细胞分化为视网膜细胞，并大量繁殖。

研究人员在老鼠身上的移植实验已经成功。他们向患有视网膜疾病的老鼠体内移植放射状胶质细胞，这些细胞分化为健康视网膜细胞，使视网膜功能恢复。现在，他们正在研究为人类进行这项手术的可能性，并打算在5年内应用到人类身上。利姆还建议，应建立与血库类似的“细胞库”，以备患者使用。

为盲人带来福音

这项研究仅在英国就能为成百上千名患者带来希望。英国盲人学会的安尼塔·莱特斯通说：“学会对这一研究结果感到非常高兴，这可能有助于治疗因视网膜受损引起的失明。现在，英国有大量患者受到这一疾病困扰。”

尽管手术治疗已指日可待，但研究人员仍担心，患者手术后会因移植他人细胞而产生排斥反应。研究人员说，如果能够激活人类体内不具活性的放射状胶质细胞，使它们自己分化为新的视网膜细胞，将是治疗这类疾病的最佳办法。利姆说：“我们下一阶段将研究阻碍人类放射状胶质细胞自我再生的因素。一旦找到原因，离最终方案就更近一步。

情商的黑暗面

据英国媒体2008年4月22日报道,英国伦敦穆尔菲尔德眼科医院日前施行了一项先锋性的“仿生眼”移植手术——在两个盲人患者的眼球表面分别植入安装有60个电极的人造视网膜,从而让两个失明患者恢复视力,并能辨认简单物体。

这是英国首次施行“仿生眼”移植手术,在未来3年之内,“仿生眼”技术有望得到大范围推广。

这一先锋性手术是4月中旬在穆尔菲尔德眼科医院进行的。两个失明患者均50多岁,并都是因患有遗传性色素性视网膜炎而失明多年。在手术中,眼科医生林登率领的手术团队为两个患者植入了一种名为“阿格斯II型”的“仿生眼”。“阿格斯II型仿生眼”价格高达1.5万英镑,是由美国“第二视力”公司生产、加州洛杉矶市多赫尼视力学会的科学家发明的。它由一个微型摄像机和一片植入患者眼球表面的人造视网膜组成。人造视网膜下植入60个电极。微型摄像机安装在失明患者戴的眼镜上方。

图像类似“印象画”

“阿格斯II型仿生眼”的工作原理是:首先通过患者眼镜上的摄像机捕捉外部景象,然后图像经无线发射器传送到患者眼球表面的人造视网膜上,并转换为电脉冲信号。接着,人造视网膜上的电极会刺激视网膜的视觉神经,继续将信号沿视神经传送到大脑。这些脉冲信号可以“欺骗”大脑,让大脑以为患者的眼睛仍然在正常地工作。最终,患者可以和常人一样“看到”外部世界,并区分光明和黑暗,从而恢复视力。不过,“仿生眼”提供的脉冲信号,并不能达到健康眼睛捕获的图像质量,只能让大脑产生画质粗糙的黑白图像,这种图像有点类似“印象画”,缺乏鲜明的自然色彩。花数月学习“观看”21日,林登医生透露两个患者正处在康复阶段,他们已经能辨认简单物体,并可以独自四处走动。林登说:“穆尔菲尔德眼科医院是欧洲仅有的3家获选参与‘仿生眼’手术试验的医院,为此感到非常自豪。患者们都是依靠拐杖、导盲犬或者他人帮助才能认路。而他们的‘仿生眼’植入手术都很成功。”林登称,两个患者大概在几个月后才能渐渐学会如何使用“仿生眼”。因为对于长时间失明的盲人,他的大脑需要许多时间才能再次学会“观看”。专家预测,未来3年之内,“仿生眼”技术有望在英国大范围推广,令数百万盲人通过这种方法重见光明。

未来可看清人脸

事实上,美国“第二视力”公司在2002年已研制出了第一个“仿生眼”样品,而美国加州长滩市现年64岁的琳达·穆尔福特老太太是全世界最早接受“仿生眼”移植手术的盲人患者。穆尔福特在双目彻底失明十多年后,最终在2004年接受了第一例“仿生眼”移植手术。不过,穆尔福特当时所植入的“仿生眼”非常原始,医生只在她的眼球中植入了16个电极。这次手术植入了60个电极。而在加州,科学家甚至已开发出了植入多达1000个电极的“仿生眼”,未来一旦盲人装上这种“仿生眼”,将可以分辨不同人的脸。 Argus是希腊神话中百眼巨人的名字。以它为名的人造视网膜系统由一个小摄像头、一部微型计算机和一些无线通讯工具组成。

2002年，在南加州大学多汉尼眼科研究所一项发明的激励下，ArgusI被开发出来，它有16个电极。在2002到2004年间，共进行了6例试验性的植入手术。这些患者拥有了简单的光感，能判断物体的移动，能从背景里分辨出物体。

2011年2月15日，据美联社报道，美国一家公司通过在眼内植入“人造视网膜”，成功地帮助盲人恢复部分视力。这家名为“第二视觉”(SecondSight)的公司把叫做阿格斯II型(ArgusII)的人造装置植入68岁退休工程师艾瑞克.赛比(EricSelby)的右眼。赛比已经失明了20年，依靠导盲犬外出。但是手术后，他可以“看到”人行道等普通的物体。

这种人工视网膜将会在伦敦、曼彻斯特、巴黎和日内瓦的医院开始首批试用，而一旦获得美国食品与药物管理局的许可，也会在美国出售。

第二视觉公司希望在第一年里能够卖出100个植入设备，每个标价10万美金。“虽然这个价格看起来有点高，”Greenberg博士说，“但是，这其实与第一个人工耳蜗的价格差不多。”他希望ArgusII能够被纳入的补助，这样价格将会变得更容易接受。

这家公司已经在美国申请了76项专利。他们已经准备好了ArgusIII的动物实验，新一代的人工视网膜将会拥有数百个电极。

虽然的Argus只能让人们看到一些光点，但是它的前途将不可限量。刚推向市场的技术并不会是最终版，这些光点已经显现出了希望的光芒。 2014年5月16日，日本大阪大学医学院教授瓶井资弘等人开始了一项人造视网膜的临床试验。

该试验向接近失明的患者眼内植入电极，接受试验的第一例患者的视力恢复到了能够辨别物体形状的程度。研究团队预定在6月实施第二例手术。在确认安全性与治疗效果后，在2018年得到日本厚生劳动省的批准的基础上，投入实际临床应用。

据报道，这项临床试验的对象为“视网膜色素变性症”患者。在患者眼球后侧植入电极，对仍存活的视网膜细胞等施加电刺激。

研究团队1月末将人造视网膜植入了第一例患者眼中。手术前该患者仅能识别明暗，但在术后，患者不仅能够抓住眼前的长棒，还能识别出长棒运动的方向。

在2015~2016年度，大阪大学与企业以及其他大学合作，以10~15位患者为对象，开展正式的临床试验。

斑马鱼用来做什么实验

关于情商的黑暗面

　对于情商，你是怎么看的呢?那么关于情商的黑暗面你又有多少了解呢?下面是我推荐给大家的关于情商的黑暗面，希望大家有所收获。

　

　情商造就了人类历史上一些最伟大的时刻。 当马丁?路德?金描绘他的梦想时，他选择了那些动人心弦的语言。 他怒吼道：?美国没有履行这项神圣的义务(给予自由)，只是给黑人开了一张空头支票。?他希望?压迫成风?的土地可以?变成自由和正义的绿洲?，设想未来?在佐治亚的红山上，昔日奴隶的儿子将能够和昔日奴隶主的儿子坐在一起，共叙兄弟情谊。?

　传达这样振奋人心的想法需要情商? 一种识别他人情绪、了解自身情绪和管理情绪的能力。

　在处理自己的情绪和感染听众从而使他们取行动方面，士展现出非凡的能力。 据他的演讲稿撰写人克拉伦斯?琼斯反映，金的呼吁达到了一种?理性与感性、愤怒与希望的完美平衡。 他悲愤的语气与每个语调配合得恰到好处。?

　因为认识到情绪的力量，20世纪另一位最具影响力的***花费了多年时间研究其肢体语言产生的情绪效应。 他练习手势、分析自己的行为举止，历史学家罗杰?穆尔豪斯说这使他成为了一位?魅力非凡的公共演说家，他在这些方面下了很大功夫。? 他就是阿道夫?。

　自1995年丹尼尔?戈尔曼的畅销书出版以来，情商一直倍受领导者、决策者和教育工作者的推崇，它被看作是解决各种社会问题的灵丹妙药。 这种观点认为，如果我们能够教导孩子管理情绪，欺凌就会减少，合作则会增多。 如果我们能够培养领导者和医生的情商，工作环境会更贴心，医疗服务会更近人情。 因此，如今在中学、商学院和医学院，情商教学随处可见。

　情商固然重要，但是人们的满腔热情掩盖了它的黑暗面。

　新的证据表明，当人们磨练自己管理情绪的技巧时，他们变得更擅长操纵别人。 当你善于控制自己的情绪时，你能掩饰自己的真实感受。 当你了解别人的感受时，你可以撩动他们的心弦，促使他们与自身的最大利益背道而驰。

　社会科学家们已经开始研究情商的黑暗面。 剑桥大学的约亨?门格斯教授领导了一项新兴的研究，该研究发现，当一名***充满地演讲时，听众不太会注意传达的信息，记住的内容也很少。 讽刺的是，因为受到演讲的感染，听众声称记住的内容很多。

　该研究的作者称此为?敬畏效应?，但它很容易被描述为?惊吓效应?。 一位观察员认为，的说服力来自他巧妙的情绪表达能力?他会?撕开他的心脏而这些情绪影响了他的追随者，以至于他们?停止批判性地思考，而只是夸张地表达情绪?。

　擅长掌控情绪的领导者能剥夺我们辨别是非的能力。

　如果他们的价值观与我们的不一致，后果可能十分严重。 新的证据表明，当人有利己的动机时，情商就成了操纵他人的武器。 多伦多大学的心理学家斯特凡?科特领导了一项研究，该研究要求大学里的员工填写一份调查，用于衡量他们的马基雅弗利主义倾向，还要参加一个测试，了解他们在管理情绪时取的有效策略。 然后，科特的研究小组评估这些员工陷害他们同事的频率。 那些手段最险恶的员工正是高情商的马基雅弗利主义者。 他们为了个人利益而利用自己管理情绪的能力让同事深陷窘境。 特拉维夫大学的吉迪恩?昆达教授研究了一家计算机公司，该公司的经理承认他告诉一名同事?我们都对他做的事感到兴奋不已?，但同时，?让我的小组远离这个项目?，这样一来，?当项目失败?，该公司的创始人就会责怪他的同事。

　伦敦大学学院的马丁?吉尔达夫教授带领了一个研究小组，他们的任务之一是揭开情商的黑暗面。 据这些专家称，人们为了谋取私利，利用情商掩藏一套情绪而表达另一套情绪。 吉尔达夫教授的研究小组写道，情商高的人?故意调整他们的情绪以给人留下对自己有利的印象。一个人可以取战略伪装自己的情绪，也可以为了达到战略目的而操控他人的情绪，这些行为不仅出现在莎士比亚的戏剧中，也出现在交易权力和影响力的办公室和走廊里。?

　当然，情商也并不总被用于邪恶的目的。 很多时候，情绪管理能力仅仅是实现目标的工具。 斯坦福大学的乔安妮?马丁教授领导了一个研究小组，他们针对美体小铺公司(The Body Shop)进行情绪研究，结果发现该公司的创始人安妮塔?罗迪克利用情绪来激励她的员工募捐善款。 罗迪克解释说：?每当我们想说服员工支持某个特定的项目时，我们总是试图让他们心碎。?然而，罗迪克同样鼓励员工为他们的情感表达要找准时机。 在一个案例中，当罗迪克注意到一名员工经常?伤心欲绝、痛哭流涕?时，她说哭是可以接受的，但?我告诉她，这得有作用。 我说，来，在会上的这个时候哭。?如果把罗迪克看作高情商领导者的典范，我们会发现激励和操控之间的界线很细微。 走这条?钢丝?可不是件容易的事。

　在一些无需情绪高涨的情况下，情商可能存在隐性代价。

　心理学家达娜?约瑟夫和丹尼尔?纽曼分别来自佛罗里达中央大学和伊利诺伊大学，最近，他们综合分析了每一项验证情商与工作绩效之间联系的研究。 这几百项研究涉及191个不同岗位的上千名员工，结果显示情商并不总是与绩效成正比。有的工作需要倾注大量的情绪，那么，情商越高绩效就越好。像销售人员、房产中介、呼叫中心的代表和顾问这类员工，如果他们知道怎样读懂和调节情绪就会在各自的领域出类拔萃?他们在压力下处理问题的效率更高而且能提供微笑服务。

　然而，有的工作不需要倾注过多的情绪，那么，结果也相反。

　员工的情商越高，绩效越差。对机械师、科学家和宇航员来说，情商高是缺点而不是优点。虽然需要更多的研究来解释这些结果，一种说法是这些员工在本应该专心完成任务的时候却把注意力放在了情绪上。 如果你的工作是分析数据或修理汽车，察颜观色会分散你的注意力。当我们强调情商在工作场合的重要性时，可能已经本末倒置了。

　我们不应一味设情商是有用的，而需要更仔细地想想它在何时何地有用。

　在最近的一项研究中，我要求一家医疗保健公司的员工完成一项关于管理和调节情绪的.测试，然后让经理评估员工在帮助同事和客户方面投入的时间。 情绪智力和乐于助人之间没有任何必然的联系：乐于助人的动力是我们的动机和价值观，而非我们理解和管理情绪的能力。然而，在测试另一种不同的行为?通过表达想法和提出建议来改变现状时，情商成为了必然因素。

　高情商员工表达想法的频率更高、效果更好。

　当同事受到了不公正的对待，他们虽然义愤填膺，却能压住胸口的怒火并与他人理论。 当他们冒着危险倡导性别平等时，情商帮助他们收起心中的恐惧。 当他们把创新的想法告诉高层领导时，表达热情的能力帮助他们避免威胁领导。 具体来说，他们在追随马丁?路德?金的领导时，既能兴风作浪，还能稳步前行。

　心理学家彼得?沙洛维和约翰?梅尔分别来自耶鲁大学和新罕布什尔大学，他们在1990年提出了情商的概念，距今已有二十年了。 为何我们用了这么久才提出一个更细微的观点呢? 1995年，丹尼尔?戈尔曼推广了这个概念，许多研究人员?也许对情商这个概念热情过头?不断进行那些存在致命缺点的研究。 洛桑大学的约翰?安东阿克伊斯教授指出：?日常惯例与巫术科学遥遥领先于严谨的研究。?

　最顽固的问题之一是?自我汇报?方法的使用，即员工对自己的情绪管理能力进行评估，如?即使别人从没告诉我，我也可以知道他们的感受?和?我通常很擅长在别人焦虑时让他们平静下来?。 自我汇报的方法不能准确的衡量这些能力。情绪专家希格?巴萨德和唐纳德?吉布森分别来自沃顿商学院和费尔菲尔德大学，他们无奈地说：?这种方法就像在评估受访者的数学能力时，询问他们?你擅长解代数方程吗? 这之类的问题，而不是让他们真的去解代数方程。?

　多亏了更严谨的研究方法，人们越来越认识到情商?像其它的能力一样?既可行善也可作恶。

　所以，如果要在学校和工作中用到情商，我们需要考虑它附带的价值和它真正的用武之地。 像吉尔达夫教授和他的同事所说的那样，现在是时候?撇清情商与理想品德之间的关系?。

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诺贝尔生理学或医学奖获得者名单？

是种模式生物，用来做研究的

由于斑马鱼基因与人类基因的相似度达到87％，这意味着在其身上做药物实验所得到的结果在多数情况下也适用于人体，因此它受到生物学家的重视。因为斑马鱼的胚胎是透明的，所以生物学家很容易观察到药物对其体内器官的影响。此外，雌性斑马鱼可产卵200枚，胚胎在24小时内就可发育成形，这使得生物学家可以在同一代鱼身上进行不同的实验，进而研究病理演化过程并找到病因。

斑马鱼启发科学家

斑马鱼是一种体长3至4厘米的热带鱼，因色彩鲜明的斑纹得名。这种小鱼虽然十分常见，却一直是科学家关注的焦点，因为它具有自我修复破损视网膜的独特能力。

英国科学家1日说，他们首次发现，人类视网膜中也拥有类似斑马鱼能够修复视网膜的细胞，并在5年内将研究结果用于失明患者治疗，让他们重见光明。

这项研究由英国伦敦大学学院眼科学院和伦敦穆尔菲尔兹眼科医院共同发起。研究人员重点研究斑马鱼视网膜内具有干细胞特征的放射状胶质细胞，这种细胞能够分化为各种不同种类的细胞。

科学家对斑马鱼视网膜能够自我修复的能力进行研究，发现其视网膜内的放射状胶质细胞能够分化成健康的视网膜细胞，从而修复受损的视网膜。

视网膜受损是造成失明的重要原因。科学家说，根据这一发现，医生将来可以用新药品、新手术治疗青光眼、老年黄斑变性和因糖尿病引起各种眼疾。

利姆说，研究人员已经在实验室里成功把放射状胶质细胞分化为视网膜细胞，并大量繁殖。

研究人员在老鼠身上的移植实验已经成功。他们向患有视网膜疾病的老鼠体内移植放射状胶质细胞，这些细胞分化为健康视网膜细胞，使视网膜功能恢复。现在，他们正在研究为人类进行这项手术的可能性，并打算在5年内应用到人类身上。利姆还建议，应建立与血库类似的“细胞库”，以备患者使用。

为盲人带来福音

这项研究仅在英国就能为成百上千名患者带来希望。英国盲人学会的安尼塔·莱特斯通说：“学会对这一研究结果感到非常高兴，这可能有助于治疗因视网膜受损引起的失明。现在，英国有大量患者受到这一疾病困扰。”

尽管手术治疗已指日可待，但研究人员仍担心，患者手术后会因移植他人细胞而产生排斥反应。研究人员说，如果能够激活人类体内不具活性的放射状胶质细胞，使它们自己分化为新的视网膜细胞，将是治疗这类疾病的最佳办法。利姆说：“我们下一阶段将研究阻碍人类放射状胶质细胞自我再生的因素。一旦找到原因，离最终方案就更近一步。

斑马鱼有什么医学价值？

2021年10月4日，诺贝尔奖委员会总秘书长托马斯·佩尔曼宣布，2021年诺贝尔生理学或医学奖授予戴维·朱利叶斯和阿登·帕塔普蒂安，以表彰他们在“发现温度和触觉感受器”方面作出的贡献，两位获奖者将分享1000万瑞典克朗奖金（约合736万元人民币）。

历届诺贝尔生理学或医学奖获得者获奖名单如下：

1901年，E.A.V. 贝林（德国人）从事有关白喉血清疗法的研究。

1902年，R.罗斯（英国人）从事有关疟疾的研究。

1903年，N.R.芬森（丹麦人）发现利用光辐射治疗狼疮。

1904年，I.P.巴甫洛夫（俄国人）从事有关消化系统生理学方面的研究。

1905年，R.柯赫（德国人）从事有关结核的研究。

1906年，C.戈尔季（意大利人）、S.拉蒙–卡哈尔（西班牙人）从事有关神经系统精细结构的研究。

1907年，C.L.A.拉韦朗（法国人）发现并阐明了原生动物在引起疾病中的作用。

1908年，P.埃利希（德国人）、E.梅奇尼科夫（俄国人）从事有关免疫力方面的研究。

1909年，E.T.科歇尔（瑞士人）从事有关甲状腺的生理学、病理学以及外科学上的研究。

1910年，A.科塞尔（德国人）从事有关蛋白质、核酸方面的研究。

1911年，A.古尔斯特兰德（瑞典人）从事有关眼睛屈光学方面的研究。

1912年，A.卡雷尔（法国人）从事有关血管缝合以及脏器移植方面的研究。

1913年，C.R.里谢（法国人）从事有关抗原过敏的研究。

1914年，R.巴拉尼（奥地利人）从事有关内耳前庭装置生理学与病理学方面的研究。

1915年 —— 1918年未颁奖。

1919年，J . 博尔德特（比利时人）作出了有关免疫方面的一系列发现。

1920年，S.A.S.克劳（丹麦人）发现了有关体液和神经因素对毛细血管运动机理的调节。

1921年未颁奖。

1922年，A.V.希尔（英国人）从事有关肌肉能量代谢和物质代谢问题的研究;迈尔霍夫（德国人）从事有关肌肉中氧消耗和乳酸代谢问题的研究。

1923年，F.G.班廷（加拿大），J.J.R.麦克劳德（加拿大人）发现胰岛素。

1924年，W.爱因托文（荷兰人）发现心电图机理。

1925年未颁奖。

1926年，J.A.G.菲比格（丹麦人）发现菲比格氏鼠癌（鼠实验性胃癌）。

1927年，J.瓦格纳–姚雷格（奥地利人）发现治疗麻痹的发热疗法。

1928年，C.J.H.尼科尔（法国人）从事有关斑疹伤寒的研究。

1929年，C.艾克曼（荷兰人）发现可以抗神经炎的维生素；F.G.霍普金斯（英国人）发现维生素B1缺乏病并从事关于抗神经炎药物的化学研究。

1930年，K.兰德斯坦纳（美籍奥地利人）发现血型。

1931年，O.H.瓦尔堡（德国人）发现呼吸酶的性质和作用方式。

1932年，C.S.谢林顿、E.D.艾德里安（英国人）发现神经细胞活动的机制。

1933年，T.H.摩尔根（美国人）发现染色体的遗传机制，创立染色体遗传理论。

1934年，G.R.迈诺特、W.P.墨菲、G.H.惠普尔（美国人）发现贫血病的肝脏疗法。

1935年，H.施佩曼（德国人）发现胚胎发育中背唇的诱导作用。

1936年，H.H.戴尔（英国人）、O.勒韦（美籍德国人）发现神经冲动的化学传递。

1937年，A.森特–焦尔季（匈牙利人）发现肌肉收缩原理。

1938年，C.海曼斯（比利时人）发现呼吸调节中颈动脉窦和主动脉的机理。

1939年，G.多马克（德国人）研究和发现磺胺药。

1940年——1942年未颁奖。

1943年，C.P.H.达姆（丹麦人）发现维生素K;E.A.多伊西（美国人）发现维生素K的化学性质。

1944年，J.厄兰格、H.S.加塞（美国人）从事有关神经纤维机制的研究。

1945年，A.弗莱明、E.B.钱恩、H.W.弗洛里（英国人）发现表霉素以及表霉素对传染病的治疗效果。

1946年，H.J.马勒（美国人）发现用X 射线可以使基因人工诱变。

1947年，C.F. 科里、G.T.科里（美国人）发现糖代谢中的酶促反应;B.A.何赛（阿根廷人）发现脑下垂体前叶激素对糖代谢的作用。

1948年，P.H.米勒（瑞士人）发现并合成了高效有机杀虫剂DDT。

1949年，W.R.赫斯（瑞士人）发现动物间脑的下丘脑对内脏的调节功能。

1950年，E.C.肯德尔、P.S.亨奇（美国人）T.赖希施泰因（瑞士人）发现肾上腺皮质激素及其结构和生物效应。

1951年，M.蒂勒（南非人）发现黄热病疫苗。

1952年，S.A.瓦克斯曼（美国人）发现链霉素。

1953年，F.A.李普曼（英国人）发现高能磷酸结合在代谢中的重要性，发现辅酶A;H.A.克雷布斯（英国人）发现克雷布斯循环（三羧酸循环）。

1954年，J.F.恩德斯、T.H.韦勒、F.C.罗宾斯（美国人）研究脊髓灰质炎的组织培养与组织技术的应用。

1955年，A.H.西奥雷尔（瑞典人）从事过氧化酶的研究。

1956年，A.F.库南德、D.W.理查兹（美国人）、W.福斯曼（德国人）开发了心脏导管术。

1957年，D.博维特（意籍瑞士人）从事合成类箭毒化合物的研究。

1958年，G.W.比德乐、E.L.塔特姆（美国人）发现一切生物体内的生化反应都是由基因逐步控制的;J.莱德伯格（美国人）从事基因重组以及细菌遗传物质方面的研究。

1959年，S.奥乔亚、A.科恩伯格（美国人）从事合成RNA和DNA的研究。

1960年，F.M.伯内特（澳大利亚人）、P.B.梅达沃（英国人）证实了获得性免疫耐受性。

1961年，G.V.贝凯西（美国人）确立“行波学说”发现耳蜗感音的物理机制。

1962年，J.D.沃森（美国人）、F.H.C.克里克、M.H.F.威尔金斯（英国人）发现核酸的分子结构及其对住处传递的重要性。

1963年，J.C.艾克尔斯（澳大利亚人）、A.L.霍金奇、A.F.赫克斯利（英国人）发现与神经的兴奋和抑制有关的离子机构。

1964年，K.E.布洛赫（美国人）、F.吕南（德国人）从事有关胆固醇和脂肪酸生物合成方面的研究。

1965年，F.雅各布、J.L.莫诺、A.M.雷沃夫（法国人）研究有关酶和细菌合成中的遗传调节机构。

1966年，F.P. 劳斯（美国人）发现肿瘤诱导;C.B.哈金斯（美国人）发现内分泌对于癌的干扰作用。

1967年，R.A.格拉尼特（瑞典人）、H.K.哈特兰、G.沃尔德（美国人）发现眼睛的化学及重量视觉过程。

1968年，R.W.霍利、H.G.霍拉纳、M.W.尼伦伯格（美国人）研究遗传信息的破译及其在蛋白质合成中的作用。

1969年，M.德尔布吕克、A.D.赫尔、S.E.卢里亚（美国人）发现的复制机制和遗传结构。

10年，B.卡茨（英国人）、U.S.V.奥伊勒（瑞典人）J.阿克塞尔罗行（美国人）发现神经末梢部位的传递物质以及该物质的贮藏、释放、受抑制机理。

11年，E.W.萨瑟兰（美国人）发现激素的作用机理。

12年，G.M.埃德尔曼（美国人）、R.R.波特（英国人）从事抗体的化学结构和机能的研究。

13年，K.V.弗里施、K.洛伦滋（奥地利人）、N.廷伯根（英国人）发现个体及社会性行为模式（比较行为动物学）。

14年，A.克劳德、C.R.德·迪夫（比利时人）、G.E.帕拉德（美国人）从事细胞结构和机能的研究。

15年，D.巴尔摩、H.M.特明（美国人）、R.杜尔贝科（美国人）从事肿瘤的研究。

16年，B.S.丰卢姆伯格（美国人）发现澳大利亚抗原;D.C.盖达塞克（美国人）从事慢毒感染症的研究。

17年，R.C.L.吉尔曼、A.V.沙里（美国人）发现下丘脑激素;R.S.雅洛（美国人）开发放射免疫分析法。

18年，W.阿尔伯（瑞士人）、H.O.史密斯、D.内森斯（美国人）发现限制性内切酶以及在分子遗传学方面的应用。

19年，A.M.科马克 （美国人）、G.N.蒙斯菲尔德（英国人）开始了用电子计算机操纵的X 射线断层扫描仪（简称扫描仪）。

1980年，B.贝纳塞拉夫、G.D.斯内尔（美国人）、J.多塞（法国人）从事细胞表面调节免疫反应的遗传结构的研究。

1981年，R.W.斯佩里（美国人）从事大脑半球职能分工的研究;D.H.休伯尔（美国人）、T.N.威塞尔（瑞典人）从事视觉系统的信息加工研究。

1982年，S.K.贝里斯德伦、B.I.萨米埃尔松（瑞典人）J.R.范恩（英国人）发现前列腺素，并从事这方面的研究。

1983年，B.麦克林托克（美国人）发现移动的基因。

年，N.K.杰尼（丹麦人）、G.J.F.克勒（德国人）、C.米尔斯坦（英国人）确立有免疫抑制机理的理论，研制出了单克隆抗体。

1985年，M.S.布朗、J.L.戈德斯坦（美国人）从事胆固醇代谢及与此有关的疾病的研究。

1986年，R.L.蒙塔尔西尼（意大利人）、S.科恩（美国人）发现神经生长因子以及上皮细胞生长因子。

1987年，利根川进（日本人）阐明与抗体生成有关的遗传性原理。

1988年，J.W.布莱克（英国人）、G.B.埃利昂、G.H.希钦斯（美国人）对药物研究原理作出重要贡献。

1989年，J.M.毕晓普、H.E.瓦慕斯（美国人）发现了动物肿瘤的致癌基因源出于细胞基因，即所谓原癌基因。

1990年，J.E.默里、E.D.托马斯（美国人）从事对人类器官移植、细胞移植技术和研究。

1991年，E.内尔、B.萨克曼（德国人）发明了膜片钳技术。

1992年，E.H.费希尔、E.G.克雷布斯（美国人）发现蛋白质可逆磷酸化作用。

1993年，P.A.夏普、R.J.罗伯茨（美国人）发现断裂基因。

1994年，A.G.吉尔曼、M.罗德贝尔（美国人）发现G 蛋白及其在细胞中转导信息的作用。

1995年，E.B.刘易斯、E.F.维绍斯（美国人）、C.N.福尔哈德（德国人）发现了控制早期胚胎发育的重要遗传机理，利用果蝇作为实验系统，发现了同样适用于高等增有机体（包括人）的遗传机理。

1996年，P.C.多尔蒂（澳大利亚人）、R.M.青克纳格尔（瑞士人）发现细胞的中介免疫保护特征。

19年，S.B.普鲁西纳（美国人）发现了一种全新的蛋白致病因子 —— 朊蛋白（PRION）并在其致病机理的研究方面做出了杰出贡献。

1998年，R.F.福尔荷格特、L.J.依格那罗和F.穆莱德发现一氧化一氮在心血管系统中作为信号分子。

1999年，Gunter Blobel发现控制细胞运输和定位的内在信号蛋白质。

2000年，阿尔维德·卡尔森（瑞典人）、保罗·格林加德（美国人）、埃里克·坎德尔（奥地利人）在“人类脑神经细胞间信号的相互传递”方面获得的重要发现。

2001年，利兰·哈特韦尔(美国人)、蒂莫西·亨特(英国人)和保罗·纳斯(英国人)发现了细胞周期的关键分子调节机制。

2002年，英国科学家悉尼·布雷内、约翰·苏尔斯顿和美国科学家罗伯特·霍维茨。他们为研究器官发育和程序性细胞死亡过程中的基因调节作用作出了重大贡献。

2003年，美国科学家保罗·劳特布尔和英国科学家彼得·曼斯菲尔德。他们在核磁共振成像技术上获得关键性发现，这些发现最终导致核磁共振成像仪的出现。

2004年，诺贝尔生理学或医学奖授予美国科学家理查德·阿克塞尔和琳达·巴克，以表彰两人在气味受体和嗅觉系统组织方式研究中作出的贡献。

2005年，两位合作多年的澳大利亚科学家巴里·马歇尔与罗宾·沃伦，在发现了幽门螺杆菌及其导致胃炎、胃溃疡与十二指肠溃疡等疾病的机理20多年后，终于收到了一份迟来的“贺礼”，分享了2005年诺贝尔生理学或医学奖。

2006年，美国人安德鲁·法尔和克雷格·梅洛9月2日脱颖而出，成为本年度诺贝尔生理学或医学奖得主。虽奖项名目既涉及生理学，也涉及医学，但针对本年度两位获奖者及其成果，欧美媒体无不把今年这一奖项称为诺贝尔医学奖。当然，论实际效用，法尔和梅洛以针对核糖核酸（RNA）的干扰机制为研究课题，以遗传学为切入点，却以医用最具有现实意义和潜在价值。

2007年，两名美国人马里奥·卡佩基、奥利弗·史密斯和一名英国人马丁·埃文斯，获得2007年诺贝尔生理学或医学奖。诺贝尔奖评审委员会发布的公报说，三位科学家“在涉及胚胎干细胞和哺乳动物DNA重组方面有着一系列突破性发现”，为“基因靶向”技术的发展奠定了基础。

2008年，德国科学家哈拉尔德·楚尔·豪森因发现人乳突淋瘤引发子宫颈癌获此殊荣，两名法国科学家弗朗索瓦丝·巴尔－西诺西和吕克·蒙塔尼因发现人类免疫缺陷获此殊荣。

2009年，美国加利福尼亚旧金山大学的伊丽莎白·布莱克本(ElizabethH.Blackburn)、美国巴尔的摩约翰·霍普金斯医 学院的卡罗尔·格雷德(CarolW.Greider)、美国哈佛医学院的杰克·绍斯塔克(JackW.Szostak)因发现端粒和端粒酶保护染色体的机理而获此殊荣。

2010年，英国生理学家罗伯特·爱德华兹因为在方面的研究获得2010年诺贝尔生理学或医学奖。

2011年，美国科学家布鲁斯·博伊特勒、法国科学家朱尔斯·霍夫曼和加拿大科学家拉尔夫·斯坦曼因在免疫学领域取得杰出成就而获得2011年诺贝尔生理学或医学奖。

2012年，日本科学家山中伸弥(Shinya Yamanaka)与英国科学家约翰?格登(John Gurdon) 因在细胞核重新编程研究领域的杰出贡献，获得2012年诺贝尔生理学或医学奖。

2013年，耶鲁大学细胞生物学系系主任、生物医学教授詹姆斯·罗斯曼（James E. Rothman），德国生物化学家托马斯·聚德霍夫（Thomas C. Südhof）和加州大学伯克利分校的细胞生物学家兰迪·谢克曼（Randy W. Schekman），因“发现细胞内的主要运输系统——囊泡运输的调节机制”获得2013年诺贝尔生理学或医学奖。

2014年，英国伦敦大学学院教授约翰·奥基夫（John O‘Keefe），以及来自挪威的科学家梅-布里特·莫泽（May-Britt Moser）和爱德华·莫泽（Edvard I. Moser)）夫妇获得今年诺贝尔生理学或医学奖。解决了哲学家和科学家几个世纪之久的问题——人类大脑究竟是如何构建一个所处空间的地图，以及在一个复杂的环境中人类大脑如何导航并寻找路径。

2015年，中国药学家屠呦呦，爱尔兰科学家威廉·坎贝尔（William C. Campbell）和日本科学家大村智（Satoshi ōmura）分享2015年诺贝尔生理学或医学奖，以表彰他们在疟疾治疗研究中取得的成就。获奖理由是“发展了一些疗法，这对一些最具毁灭性的疾病的治疗具有革命性的作用”。

2016年，日本分子细胞生物学家大隅良典（Yoshinori Ohsumi）荣获2016年诺贝尔生理学或医学奖，以表彰其在研究自噬性溶酶体方面作出的贡献。

2017年，三名美国科学家杰弗里·霍尔（Jeffrey C. Hall）, 迈克尔·罗斯巴什（Michael Rosbash）以及迈克尔·杨（Michael W. Young）获得2017年诺贝尔生理学或医学奖，以表彰他们在发现控制昼夜节律机制的发现。

2018年，美国科学家詹姆斯·艾利森和日本科学家本庶佑荣获诺贝尔生理学或医学奖，以表彰他们在癌症免疫治疗方面所作出的贡献。

2019年，美国癌症学家威廉·凯林（William G. Kaelin Jr）、医学家格雷格·塞门扎（Gregg L. Semenza），英国医学家彼得·拉特克利夫（Sir Peter J. Ratcliffe）荣获诺贝尔生理学或医学奖，获奖理由是“发现了细胞如何感知和适应氧气的可用性”。

2020年10月5日，诺贝尔生理学或医学奖授予哈维·阿尔特、迈克尔·霍顿和查尔斯·赖斯。

感光细胞有几种

是种模式生物，用来做研究的~由于斑马鱼基因与人类基因的相似度达到87％，这意味着在其身上做药物实验所得到的结果在多数情况下也适用于人体，因此它受到生物学家的重视。因为斑马鱼的胚胎是透明的，所以生物学家很容易观察到药物对其体内器官的影响。此外，雌性斑马鱼可产卵200枚，胚胎在24小时内就可发育成形，这使得生物学家可以在同一代鱼身上进行不同的实验，进而研究病理演化过程并找到病因。 斑马鱼启发科学家

斑马鱼是一种体长3至4厘米的热带鱼，因色彩鲜明的斑纹得名。这种小鱼虽然十分常见，却一直是科学家关注的焦点，因为它具有自我修复破损视网膜的独特能力。

英国科学家1日说，他们首次发现，人类视网膜中也拥有类似斑马鱼能够修复视网膜的细胞，并在5年内将研究结果用于失明患者治疗，让他们重见光明。

这项研究由英国伦敦大学学院眼科学院和伦敦穆尔菲尔兹眼科医院共同发起。研究人员重点研究斑马鱼视网膜内具有干细胞特征的放射状胶质细胞，这种细胞能够分化为各种不同种类的细胞。

科学家对斑马鱼视网膜能够自我修复的能力进行研究，发现其视网膜内的放射状胶质细胞能够分化成健康的视网膜细胞，从而修复受损的视网膜。

视网膜受损是造成失明的重要原因。科学家说，根据这一发现，医生将来可以用新药品、新手术治疗青光眼、老年黄斑变性和因糖尿病引起各种眼疾。

利姆说，研究人员已经在实验室里成功把放射状胶质细胞分化为视网膜细胞，并大量繁殖。

研究人员在老鼠身上的移植实验已经成功。他们向患有视网膜疾病的老鼠体内移植放射状胶质细胞，这些细胞分化为健康视网膜细胞，使视网膜功能恢复。现在，他们正在研究为人类进行这项手术的可能性，并打算在5年内应用到人类身上。利姆还建议，应建立与血库类似的“细胞库”，以备患者使用。

为盲人带来福音

这项研究仅在英国就能为成百上千名患者带来希望。英国盲人学会的安尼塔·莱特斯通说：“学会对这一研究结果感到非常高兴，这可能有助于治疗因视网膜受损引起的失明。现在，英国有大量患者受到这一疾病困扰。”

尽管手术治疗已指日可待，但研究人员仍担心，患者手术后会因移植他人细胞而产生排斥反应。研究人员说，如果能够激活人类体内不具活性的放射状胶质细胞，使它们自己分化为新的视网膜细胞，将是治疗这类疾病的最佳办法。利姆说：“我们下一阶段将研究阻碍人类放射状胶质细胞自我再生的因素。一旦找到原因，离最终方案就更近一步。

感光细胞只有一种

在科学上用于盲鼠复明

来自伦敦大学学院和伦敦穆尔菲尔德眼科医院等机构的9名研究人员从3到5天大的幼鼠眼中取出视网膜感光细胞前体，将它们移植进因先天基因缺陷而失明的老鼠眼中。这类盲鼠的病况和人类因黄斑变性致盲的情况相似。

英国《卫报》说，研究人员为这些盲鼠的每只眼睛移植了大约50万个细胞前体，其中300到1000个前体发育成感光细胞后，成功连通负责传递视觉信号的视神经。

在发达国家，感光细胞死亡造成的失明病例超过其他失明病例的总和。由于目前科学家还不能逆转感光细胞受损，所以，寻找适用替代细胞成为科学家的主攻方向。

研究人员将接受过细胞移植的老鼠放到光照下。他们发现，老鼠瞳孔会在光照下缩小。同时，对老鼠视网膜电活动的检测发现，移植后的感光细胞会将信号传输给视神经，视神经则最终将信号传送到大脑视觉中心。研究首次证明，移植后的感光细胞能自我调整，与视神经连通实现视网膜与大脑视觉中心的正常“交流”。

此次研究中移植的感光细胞多为负责黑白影像视觉的杆状细胞。研究小组发现，移植成熟的杆状细胞和完全没有发育的视网膜干细胞均无法起到修复视觉的作用。