口腔科设置规范国家标准_口腔科设置规范国家标准最新

1.市场监督管理局能查牙科牙椅数量吗

2.WS 581—2017 牙科X射线设备质量控制检测规范简介

3.开牙科需要什么手续和器材？

4.一级儿童医院建设基本标准?

国企口腔什么意思口腔医院是国企-芝士回答

口腔医院是分为公立医院和私立医院的。因为在中国特殊体制下，国家长期注重公立医院的发展，公立医院在民众心目当中的地位是很高的...

芝士回答2022-02-24

口腔国控专业是什么意思

国控专业顾名思义，即国家控制的专业，进入该专业是有条件的、设定标准的、是受严格控制的。从另一个方面解读，可以理解为国控专业都是稀缺的...

爱扬教育网2021-06-16

口腔医学国控专业是什么意思

国控专业顾名思义就是国家控制的专业，高校申请开设这些专业需要由教育部进行审批。

爱扬教育网2021-06-17

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是。公司是天津唯一一家医疗器械经营上市企业，因其出色的表现，被国药资本看中，在2018年入主国药集团重要战略性板块——口腔医疗板块...

百刻说2021-12-06

口腔医学专业毕业能进国企吗？芝士回答

能进，口腔医学专业毕业后可以去国企医院应聘，只要符合条件完全可以去医院应聘，现在很多的大型国企下属都有附属医院，下属医院的规模也都相当够规模，也需要口腔科医学专业毕业的人才，而且...

芝士回答2022-04-29

注册的口腔牙科是什么意思？百度知道

回答:1

就是有医疗机构许可证的诊所。

百度知道2021-09-26

点赞！这家国企口腔被市民称赞“太暖心了！

自疫情反扑以来，作为国企专科医院，福能海峡口腔时刻保持着“备战”状态。3月15日起，福能海峡口腔积极响应卫健委的号召，组建抗疫工作小组，支援福州18所院校的核酸样工作。在3月19日、...

澎拜2022-03-29

国药口腔是国企吗_芝士回答

国药口腔医疗器械(上海)有限公司的统一社会信用代码/注册号是91310101MA1FP8P503，企业法人石晟昊，目前企业处于开业状态。国药口腔医疗器械(上海)有限公司的经营范围是：医疗器械领域内的技术...

芝士回答2021-03-25

口腔医学能去什么国企_百度知道

口腔医学能去的国企是：国企医院、云南白药。口腔医学可以去医院的口腔科，云南白药医学编辑岗位招聘口腔医学方向的人才。已赞过 已踩过 你对这个回答的评价是？推荐律师服务：若未解决您的问题...

百度知道2022-12-21

浙江国大口腔医疗管理有限公司怎么样-职友集

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职友集2018-11-06

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市场监督管理局能查牙科牙椅数量吗

诊所是为患者提供门诊诊断和治疗的医疗机构，不设住院病床(产床)，只提供易于诊断的常见病和多发病的诊疗服务。

一、人员

(一)至少有1名取得执业医师资格，经注册后在医疗、保健机构中执业满5年，身体健康的执业医师。

(二)至少有1名注册护士。

(三)设医技科室的，每医技科室至少有1名相应专业的卫生技术人员。

二、房屋

(一)建筑面积不少于40平方米。

(二)至少设有诊室、治疗室、处置室。

(三)每室独立且符合卫生学布局及流程。其中治疗室、处置室的使用面积均不少于10平方米;如设观察室，其使用面积不少于15平方米。

三、设备

(一)基本设备。

诊桌、诊椅、方盘、纱布罐、诊察凳、听诊器、血压计、体温表、压舌板、药品柜、紫外线消毒灯、污物桶、高压灭菌设备、处置台。

(二)急救设备。

氧气瓶(袋)、开口器、牙垫、口腔通气道、人工呼吸器。

(三)有与开展的诊疗科目相应的其他设备。

其中，临床检验、消毒供应与其他合法机构签订相关服务合同，由其他机构提供服务的，可不配备化验室和消毒供应室设备。

四、具有国家统一规定的各项规章制度和技术操作规范，制定诊所人员岗位职责。

五、注册资金到位，数额由各省、自治区、直辖市卫生行政部门确定。

法律依据：

《杭州市私人诊所管理条例》

第一条为加强对私人诊所的管理，保障人民身体健康，维护私人诊所从业人员的合法权益，根据国家有关法律、法规的规定，结合本市实际，制定本条例。

第二条凡在杭州市行政区域内的私人诊所，均应遵守本条例。

第三条私人诊所是国家卫生事业的补充，其合法权益受法律保护。鼓励和支持医务人员到偏僻山区和缺医少药地区依法开办私人诊所，从事医疗活动。

第四条私人诊所应以救死扶伤、防病治病、为患者的健康业务为宗旨。

WS 581—2017 牙科X射线设备质量控制检测规范简介

可以。市场监督管理局可以查看诊所是否建立完整的供货方档案；使用的口腔科设备及器具、口腔科材料等医疗器械产品进货渠道是否合法，产品是否取得注册证及合格证明等资料，是否有产品验收记录；使用的产品是否有过期、失效的情况，是否按规定储存、使用。对于牙科牙椅数量是可以查看的。国家市场监督管理总局是院直属机构，为正部级。对外保留国家认证认可监督管理委员会、国家标准化管理委员会牌子。

开牙科需要什么手续和器材？

目录 1 拼音 2 英文参考 3 基本信息 4 前言 5 标准正文 5.1 1 范围 5.2 2 规范性引用文件 5.3 3 术语和定义 5.4 4 质量控制检测一般要求 5.5 5 质量控制检测方法 5.5.1 5.1 检测仪器和模体要求 5.5.2 5.2 管电压指示的偏离 5.5.3 5.3 输出量重复性 5.5.4 5.4 加载时间偏离 5.5.5 5.5 有用线束半值层 5.5.5.1 5.5.1 方法一：铝片法 5.5.5.2 5.5.2 方法二：多功能剂量仪直接测量法 5.5.6 5.6 高对辨力 5.5.7 5.7 低对辨力 6 附录 6.1 附录A（规范性附录）质量控制检测项目与技术要求 6.2 附录B（规范性附录）测试示意图对于口内机、口外机的测试示意图 6.3 附录C（资料性附录）测试模体示例 6.4 附录D（资料性附录）质量控制检测所需设备与用具 7 参考文献 8 标准全文 1 拼音

WS 581—2017 yá kē Xshè xiàn shè bèi zhì liàng kòng zhì jiǎn cè guī fàn

2 英文参考

Specification for testing of quality control in dental Xray equipment

3 基本信息

ICS 13.280 C 57

中华人民共和国卫生行业标准 WS 581—2017《牙科X射线设备质量控制检测规范》（Specification for testing of quality control in dental Xray equipment）由中华人民共和国国家卫生和生育委员会于2017年10月27日发布，自2018年05月01日起实施。

4 前言

本标准4.1～4.7为强制性的，其余为推荐性的。

本标准按照GB/T 1.1—2009给出的规则起草。

本标准起草单位：中国疾病预防控制中心辐射防护与核安全医学所、北京市疾病预防控制中心、北京大学口腔医院、福建省职业病与化学中毒预防控制中心、北京市朝阳区疾病预防控制中心。

本标准主要起草人：徐辉、岳保荣、范瑶华、尉可道、王建超、黄卓、娄云、冯泽臣、王晓艳、魏伟奇、赵红枫、李刚。

5 标准正文

牙科X射线设备质量控制检测规范

5.1 1 范围

本标准规定了牙科X射线设备质量控制检测的要求及方法。

本标准适用于具有口内X射线影像接收器的牙科X射线设备和具有口外X射线影像接收器的牙科 X射线设备的质量控制检测。

本标准不适用口腔CT的质量控制检测。

5.2 2 规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB 06.12? 医用电气设备 第一部分：安全通用要求 三、并列标准 诊断X射线设备辐射防护通用要求

5.3 3 术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

牙科X射线设备 dental Xray equipment

专用于牙科成像的X射线设备。

3.2

牙科口内X射线设备 dental intraoral Xray equipment

口内机

具有口内X射线影像接收器，用以拍摄牙齿X射线影像的X射线机。

3.3

牙科口外X射线设备 dental extraoral Xray equipment

口外机

具有口外X射线影像接收器，用以拍摄牙齿和颌骨X射线影像的X射线机。

注：口外机一般包括全景X射线摄影功能和头颅摄影功能。

5.4 4 质量控制检测一般要求

4.1 牙科X射线设备安装后及大修后，应按照本标准，或按照购买合同所约定的技术要求进行验收检测；处于正常使用状态的牙科X射线设备，应按要求进行状态检测，状态检测应每年进行一次。使用中的牙科X射线设备，应定期进行稳定性检测，稳定性检测的周期见附录A中表A.1。稳定性检测结果与基线值的偏差大于控制标准，又无法判断原因时也应进行状态检测。

4.2 验收检测应委托有资质的检测机构进行。法人单位、厂家和检测机构共同配合完成。状态检测应委托有资质的检测机构进行。稳定性检测应由医疗单位自身实施检测或者委托有能力的机构进行。

4.3 新安装牙科X射线设备的验收检测结果应符合随机文件中所列产品性能指标、双方合同或协议中技术条款，但不得低于本标准的要求。供货方未规定的项目应符合本标准的要求。

4.4 牙科X射线设备的质量控制检测项目应覆盖本标准所规定的项目，对功能不具备或不能满足检测条件的被检设备的相应检测项目应在检测报告中加以说明。

4.5 牙科X射线设备的质量控制检测项目及检测方法见第5章，评价应符合附录A中表A.1要求。检测结果等于或优于本标准中所规定的指标数值为合格。

4.6 质量控制检测应有检测记录，验收检测和状态检测还应出具检测报告。检测报告的基本内容应包括：被检单位基本信息和设备信息，检测项目和检测方法、必要的检测条件、检测结果及其相应标准要求。

4.7 牙科X射线设备质量控制检测测试示意图见附录B。

4.8 牙科X射线设备质量控制测试模体示例参见附录C。

4.9 牙科X射线设备质量控制检测所需设备与用具参见附录D中表D.1。

5.5 5 质量控制检测方法 5.5.1 5.1 检测仪器和模体要求

5.1.1 检测用仪器应根据有关规定进行检定或校准，其结果应能溯源。

5.1.2 检测管电压时用数字式高压测量仪，使用非介入方法进行检测。

5.1.3 检测半值层所用的标准铝吸收片，铝的纯度应不低于99.5%，厚度尺寸误差应在±0.1mm范围内。铝片尺寸应至少全部覆盖剂量仪探测器灵敏区域面积。

5.1.4 高对辨力测试模体中线对范围至少要满足：数字成像的牙科X射线设备1.6 lp/mm～3.0 lp/mm。

5.1.5 低对辨力测试模体中应至少包括0.5mm厚的铝板上面有直径为1.0mm、1.5mm、2.0mm和2.5mm的圆孔。

5.5.2 5.2 管电压指示的偏离

5.2.1 应根据所检测设备的高压发生器类型、检测参数等对数字式高压测量仪进行相应设置。

5.2.2 对于口内机，将kV探测器置于靠近限束筒出口位置，其有效测量点位于主射束中心轴并使探测器表面与主射束中心轴垂直，确保X射线束完全覆盖探测器。测试示意图见图B.1。

5.2.3 对于口外机全景摄影功能，可先用免冲洗胶片在影像接收器上找到射野的位置，将kV探测器置于影像接收器外壳表面，其有效测量点位于主射束中心轴并使探测器表面与主射束中心轴垂直。测试示意图见图B.2。

5.2.4 对于口外机头颅摄影功能，可先用免冲洗胶片在次级光阑外侧找到射野的位置，将kV探测器置于次级光阑外侧，其有效测量点位于主射束中心轴并使探测器表面与主射束中心轴垂直。测试示意图见图B.3。

5.2.5 验收检测时，设置可调管电压设备的最低、中间和最高三档管电压；状态检测时，可用设备常用档位进行检测。重复曝光至少3次，记录每一次的管电压测量值，并计算其平均值。

5.2.6 依据式（1）计算管电压指示值的相对偏差，并与附录A中表A.1的要求进行比较：

式中：

Ev——管电压测量相对偏差；

——管电压测量的平均值，单位为千伏（kV）；

V0——管电压预设值，单位为千伏（kV）。

5.5.3 5.3 输出量重复性

5.3.1 对于口内机，将剂量探测器置于靠近限束筒出口位置，其有效测量点位于主射束中心轴并使探测器表面与主射束中心轴垂直，确保X射线束完全覆盖探测器。测试示意图见图B.1。

5.3.2 以设备常用成人曝光条件下曝光，连续曝光5次，记录每一次的剂量值，并以式（2）计算辐射输出量的重复性：

式中：

CV——变异系数，%；

Ki——每次辐射输出量的测量值，单位为毫戈瑞每毫安秒（ mGy/mAs）；

——n次辐射输出量测量值的平均值，单位为毫戈瑞每毫安秒（mGy/mAs）；

n——辐射输出量的测量总次数。

5.5.4 5.4 加载时间偏离

5.4.1 测试几何条件同5.2.1～5.2.4。

5.4.2 以设备常用成人曝光条件，连续曝光3次，记录每次曝光后剂量仪显示的测量时间，计算平均值。

5.4.3 将加载时间测试平均值与设备显示值进行比较。

5.4.4 依据式（3）计算加载时间的偏离：

式中：

ET——加载时间的偏离；

Ti——加载时间测量的平均值，单位为毫秒（ms）；

T0——加载时间预设值，单位为毫秒（ms）。

5.5.5 5.5 有用线束半值层 5.5.5.1 5.5.1 方法一：铝片法

5.5.1.1 测试几何条件同5.2.1～5.2.4。

5.5.1.2 设置1档～3档设备常用管电压并进行曝光，记录空气比释动能率值。

5.5.1.3 将铝片放置在球管X射线出线口位置，保持曝光条件不变，测量不同厚度铝片后的空气比释动能率值。

5.5.1.4 逐步增加铝片厚度，直至测得的空气比释动能率值小于未加铝片时空气比释动能率值的一半，用作图法或计算法求出半值层。

5.5.5.2 5.5.2 方法二：多功能剂量仪直接测量法

5.5.2.1 有用线束半值层也可用多功能数字剂量仪直接测量，测试几何条件同5.2.1～5.2.4。

5.5.2.2 设置13档设备常用管电压并进行曝光，直接记录剂量仪显示的半值层读数。

5.5.2.3 当对结果有异议时应用铝片法（5.5.1.1～5.5.1.4）重新测量。

5.5.6 5.6 高对辨力

5.6.1 可用线对卡或内嵌有线对测试卡的模体进行检测。

5.6.2 对于口内机，将线对卡或测试模体置于靠近限束筒出口位置，并使其平面与主射束中心轴垂直。测试示意图见图B.4。

5.6.3 对于口外机全景摄影功能，将线对卡或测试模体置于头托中心，主射束中心轴与测试模体平面垂直。X射线球管出线口放置0.8mmCu作为附加衰减层。测试示意图见图B.5。

5.6.4 对于口外机头颅摄影功能，将线对卡或测试模体置于临床受检者头颅所在位置，主射束中心轴与测试模体平面垂直。X射线球管出线口放置0.8mmCu作为附加衰减层。测试示意图见图B.6。

5.6.5 按照设备生产厂家推荐的测试步骤和方法进行曝光，或设置设备常用成人曝光条件。5.6.6 在高分辨显示器上读取影像，观察可分辨的线对组数。

5.5.7 5.7 低对辨力

5.7.1 用低对辨力模体进行检测。

5.7.2 测试几何条件同5.6.2～5.6.4。

5.7.3 按照设备生产厂家推荐的测试步骤和方法进行曝光，或设置设备常用成人曝光条件。

5.7.4 在高分辨显示器上读取影像，观察可分辨的最小低对比细节。

6 附录 6.1 附录A（规范性附录）质量控制检测项目与技术要求

A.1? 牙科X射线设备质量控制检测项目与技术要求应符合表A.1的要求。

表A.1? 牙科X射线设备检测项目与技术要求

序

号

检测项目

设备类型

验收检测

状态检测

稳定性检测

对应

条款

判定标准

判定标准

判定标准

周期

1

管电压指示的偏离／%

口内机，口外机

±10内

±10内

±10内

六个月

5.2

2

输出量重复性／%

口内机

≤5

≤5

≤5

三个月

5.3

3

加载时间偏离

口内机

±5%内或±20ms，

取较大者

±5%内或±20ms,

取较大者

±5内或±20ms,

取较大者

三个月

5.4

口外机

±（5%+50ms）内

±（5%+50ms）

内

±（5%+50ms）

内

三个月

4

有用线束半值层/mm Al

口内机，口外机

不低于表A.2规定值

不低于表A.2

规定值

—

5.5

5

高对辨力／（lp/mm）

数字成像设备

≥2

≥2

≥2

六个月

5.6

6

低对辨力

数字成像设备

可分辨0.5mm厚铝板

上1mm直径孔

可分辨0.5mm厚铝板上1mm

直径孔

可分辨0.5mm厚铝板上1mm

直径孔

六个月

5.7

A.2 牙科X射线设备半值层应符合GB 06.12中的规定，见表A.2。

表A.2 牙科X射线设备的半值层

序号

应用类型

X射线管电压

kV

最小第一半值层

正常使用范围

所选择值

mm Al

1

用口内机的牙科应

用

60

1.5

60～70

70

1.5

60

1.8

70

2.1

60～90

80

2.3

90

2.5

2

其他牙科应用

60

1.3

60～70

70

1.5

60

1.8

70

2.1

80

2.3

90

2.5

60～125

100

2.7

110

3.0

120

3.2

125

3.3

6.2 附录B（规范性附录）测试示意图对于口内机、口外机的测试示意图

见图B.1～图B.6。

说明：

①——球管焦点；②——限束筒；③——半值层测试铝片；

④——影像接收器平面；

⑤——测试管电压及输出量重复性时剂量仪探测器的位置；⑥——测试半值层时剂量仪探测器的位置。

图B.1? 牙科口内机管电压、输出量重复性以及半值层测试示意图

说明：

①——影像接收器平面；②——次级光阑；

③——半值层测试铝片；④——剂量仪探测器；⑤——初级光阑；

⑥——X射线球管。

图B.2牙科全景摄影管电压、半值层测试示意图

说明：

①——影像接收器平面；②——次级光阑；

③——半值层测试铝片；④——剂量仪探测器；⑤——初级光阑；

⑥——X射线球管。

图B.3 牙科头颅摄影管电压、半值层测试示意图

说明：

①——X射线球管；②——限束筒；

⑧——附加衰减层（6 mm Al）和分辨力检测模体；④——影像接收器平面。

图B.4 牙科口内机分辨力测试示意图

说明：

①——影像接收器平面；②——次级光阑；

③——附加衰减层（0.8 mmCu）；④——分辨力检测模体；

⑤——初级光阑；⑥——X射线球管。

图B.5 牙科全景摄影分辨力测试示意图

说明：

①——影像接收器平面；②——次级光阑；

⑧——附加衰减层（0.8 mmCu）；④——分辨力检测模体；

⑤——初级光阑；⑥——X射线球管。

图B.6 牙科头颅摄影分辨力测试示意图

6.3 附录C（资料性附录）测试模体示例

牙科X射线设备质量控制检测模体示例见图C.1。测试模体中内嵌一个高分辨力测试卡，在0.5mm铝板上有直径分别为1mm、1.5mm、2mm和2.5mm的圆孔，用于低对比度分辨力测试。为了测量设备影像接收器的剂量，这个模体还增加了一层6mm铝板衰减层。模体上面部分是由不同锥状尺寸的中心环和6mm铝板衰减层；模体中间部分是高对比度分辨力测试卡和带有低对比度分辨力圆孔测试铝板；模体下面部分带有用于剂量仪探测器或口内机影像接收器的插口。

说明：

①——牙科线束筒中心标记；

②——附加衰减层／体模（6. Omm铝）；

③——高对辨力模块（数字机适用1.6 lp/mm～3.0 lp/mm）；④——低对辨力模块；

⑤——模体预留剂量仪探测器或口内机影像接收器位置；⑥——基本模体。

图C.1? 牙科X射线设备质量控制检测模体示例

6.4 附录D（资料性附录）质量控制检测所需设备与用具

牙科X射线设备质量控制检测所需设备与用具见表D.1。

表D.1? 牙科X射线设备质量控制检测所需设备与用具

编号

名称

规格要求

1

管电压测量仪器

经校准的诊断用数字式高压测量仪

2

剂量测量仪器

经校准的小体积探测器剂量仪

3

高对辨力测试模体

数字成像的牙科X射线设备：1.6 lp/mm～3.0 lp/mm

4

低对辨力测试模体

至少应包括0.5mm厚带孔的铝板，上面有直径为1mm、1.5mm、2mm、和2.5mm

的圆孔

5

铝片

铝的纯度应不低于99.5%，厚度尺寸误差应在±0.1mm范围内

6

照射野检测工具

如免冲洗胶片、检测板或胶片暗盒组合等

7

测量用卷尺

长度不小于2m，精度±1mm

8

固定用胶带

7 参考文献

[1] IEC 60601265:2012.International Electrotechnical Commission. Medical electrical equipment Part 265: Particular requirements for the basic safety and essential performance of dental intraoral Xray equipment

[2] IEC 60601263:2012. International Electrotechnical Commission. Medical electrical equipment Part 263: Particular requirements for the basic safety and essential performance of dental extraoral Xray equipment

[3] GB 06.32000 医用电气设备 第2部分：诊断X射线发生装置的高压发生器安全专用要求

[4] GB 06.1219 医用电气设备 第一部分：安全通用要求 三、并列标准 诊断X射线设备辐射防护通用要求

[5]? YY/T 00102008 口腔X射线机专用技术条件

[6]? YY/T 07952010 口腔X射线数字化体层摄影设备专用技术条件

[7] GB/T19042.42005 医用成像部门的评价及例行试验 第34部分：牙科X射线设备成像性能验收试验

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8 标准全文

一级儿童医院建设基本标准?

本人就是开牙科诊所的，需要职业医师证跟护士证拿到当地卫生局去注册，审批。需要40平方以上！所需器材，普通牙椅大概一万3左右吧，手术器械·高压锅大概普通的就几百快就够了，还有充填的材料像松风啊还有3M啊富士啊就看自己悬着咯！！大概两万就差不多了 还有就是拿一万出来小打下关系 看个人需要咯····

一、 床位：住院床位总数50至199张。

二、 科室设置：

（一） 临床科室：至少设有急诊室、内科、外科、五官科、口腔科、预防保健科；

（二） 医技科室：至少高有药剂科、检验科、放射科、手术室、病理科、消毒供应室、病案统计室。

三、 人员：

（一） 每床至少配备0.95名卫生技术人员；

（二） 至少有3名具有副主任医师以上职称的医师；各专业科室至少有1名具有主治医师以上职称的医师；至少有2名具有主管药师以上职称的药剂人员和相应的检验、放射等卫生技术人员；

（三） 每床至少配备0.4名护理人员。

四、 房屋：

（一） 每床建筑面积不少于45平方米；

（二） 病房每床净使用面积不少于5平房方米；

（三） 日平均每门诊人次占门诊建筑面积不少于3平方米。

五、 设备：

（一） 基本设备：给氧装置、呼吸机、电动吸引器、心电图机、心电监护仪、手术床、无影灯、机、相应的手术器械、显微镜、恒温培养箱、分析天平、自动生化分析仪、尿分析仪、离心机、电冰箱、X光机、B超、裂隙灯、直接喉镜、牙科综合治疗台、雾化吸入设备、婴儿保温箱、器械柜、敷料柜、蒸馏器、紫外线灯、高压灭菌设备、洗衣机、通风、降温烘干设备、常水、热水、净化过滤系统。

（二） 病房每床单元设备：除增加病员服2套外其他与一级儿童医院相同；

（三）有与开展的诊疗科目相应的其他设备。

六、制定各项规章制度、人员岗位责任制，有国家制定或认可的医疗护理技术操作规程，并成册可用。

七、 注册资金到位，数额由各省、自治区、直辖市卫生行政部门确定。